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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞/細(xì)菌培養(yǎng)試劑細(xì)胞株WPMY-1人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞

WPMY-1人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞
產(chǎn)品簡介:

WPMY-1人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞,源于健康成人前列腺基質(zhì),經(jīng) SV40 大 T 抗原永生化,保留原代特性,常用于前列腺疾病機(jī)制研究與藥物篩選。

產(chǎn)品型號(hào):

更新時(shí)間:2025-10-16

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WPMY-1人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞

WPMY-1人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞細(xì)胞系是體外研究前列腺生理功能與病理機(jī)制的重要工具,其構(gòu)建過程通過特定技術(shù)實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞的永生化,同時(shí)最da程度保留了原代人前列腺基質(zhì)細(xì)胞的核心生物學(xué)特性,為前列腺領(lǐng)域的基礎(chǔ)研究與應(yīng)用研究提供了穩(wěn)定且可靠的細(xì)胞模型支撐。

從細(xì)胞來源與永生化機(jī)制來看,其起源于健康成年人的前列腺基質(zhì)組織,在體外培養(yǎng)過程中,通過導(dǎo)入 SV40 大 T 抗原基因?qū)崿F(xiàn)永生化。SV40 大 T 抗原能夠與細(xì)胞內(nèi)的抑癌基因產(chǎn)物(如 p53、Rb 蛋白)結(jié)合,抑制其正常功能,從而打破細(xì)胞正常的增殖周期調(diào)控,使細(xì)胞獲得無限增殖的能力。但與腫瘤細(xì)胞不同,該細(xì)胞并未發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化相關(guān)的基因組突變,在體外培養(yǎng)過程中仍能維持穩(wěn)定的核型與細(xì)胞形態(tài),不會(huì)出現(xiàn)惡性增殖所te有的錨著獨(dú)立性生長、侵襲性增強(qiáng)等特征,這一特性使其既能長期傳代培養(yǎng)以滿足實(shí)驗(yàn)需求,又能模擬正常前列腺基質(zhì)細(xì)胞的生理狀態(tài),為研究提供貼近體內(nèi)真實(shí)環(huán)境的細(xì)胞模型。

在生物學(xué)特性方面,該細(xì)胞高度還原了原代前列腺基質(zhì)細(xì)胞的功能特征。作為前列腺組織中的重要組成部分,基質(zhì)細(xì)胞在維持前列腺結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、調(diào)節(jié)上皮細(xì)胞生長分化等過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用,而該細(xì)胞也保留了這一核心功能,能夠分泌多種生長因子與細(xì)胞因子,如成纖維細(xì)胞生長因子(FGF)、轉(zhuǎn)化生長因子 -β(TGF-β)、胰島素樣生長因子(IGF)等。這些分泌產(chǎn)物不僅能調(diào)節(jié)自身的增殖與分化,還能與前列腺上皮細(xì)胞(如常用的 RWPE-1 細(xì)胞系)形成旁分泌信號(hào)通路,模擬體內(nèi)前列腺組織中基質(zhì) - 上皮細(xì)胞間的相互作用,為研究前列腺組織的發(fā)育、穩(wěn)態(tài)維持及疾病發(fā)生機(jī)制提供了理想的體外模型。此外,該細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)呈現(xiàn)出典型的成纖維細(xì)胞樣形態(tài),貼壁生長特性穩(wěn)定,傳代過程中細(xì)胞形態(tài)與功能不易發(fā)生改變,進(jìn)一步保證了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性與可靠性。

在培養(yǎng)條件與操作要點(diǎn)上,該細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)環(huán)境要求較為溫和,常規(guī)使用含 10% 胎牛血清(FBS)的 DMEM 高糖培養(yǎng)基,在 37℃、5% CO?的恒溫培養(yǎng)箱中即可正常生長。傳代時(shí)需注意細(xì)胞密度,當(dāng)細(xì)胞融合度達(dá)到 80%-90% 時(shí)進(jìn)行傳代,使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化液消化,消化時(shí)間控制在 1-2 分鐘,避免過度消化損傷細(xì)胞。培養(yǎng)過程中需定期更換培養(yǎng)基(通常每 2-3 天更換一次),及時(shí)清除細(xì)胞代謝廢物,保證營養(yǎng)供應(yīng)。同時(shí),為避免細(xì)胞污染,操作過程中需嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)范,定期對(duì)培養(yǎng)環(huán)境與試劑進(jìn)行無菌檢測。此外,該細(xì)胞凍存時(shí)建議使用含 10% 二甲基亞砜(DMSO)的胎牛血清或?qū)S脙龃嬉海凑仗荻冉禍胤ǎ?℃放置 30 分鐘,-20℃放置 1 小時(shí),-80℃過夜,最后轉(zhuǎn)入液氮長期保存)進(jìn)行凍存,以提高細(xì)胞復(fù)蘇率。

在科研應(yīng)用領(lǐng)域,該細(xì)胞系的應(yīng)用范圍廣泛且重要。在前列腺疾病機(jī)制研究中,它常被用于探究良性前列腺增生(BPH)與前列腺癌的發(fā)病機(jī)制。例如,在良性前列腺增生研究中,研究人員可通過該細(xì)胞模擬基質(zhì)細(xì)胞增殖異常的過程,分析激素(如雄激素、雌激素)及細(xì)胞因子對(duì)基質(zhì)細(xì)胞增殖的調(diào)控作用,進(jìn)而揭示良性前列腺增生中基質(zhì)細(xì)胞過度增殖的分子機(jī)制;在前列腺癌研究中,該細(xì)胞可與前列腺癌細(xì)胞共培養(yǎng),研究基質(zhì)細(xì)胞在腫瘤微環(huán)境中對(duì)癌細(xì)胞增殖、侵襲、轉(zhuǎn)移的影響,探索基質(zhì)細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子或信號(hào)分子在腫瘤進(jìn)展中的作用,為開發(fā)針對(duì)腫瘤微環(huán)境的治療靶點(diǎn)提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。在藥物篩選方面,該細(xì)胞系可用于篩選影響前列腺基質(zhì)細(xì)胞功能的藥物,如針對(duì)良性前列腺增生的抗增殖藥物,通過檢測藥物對(duì)細(xì)胞增殖、分泌功能的影響,評(píng)估藥物的療效與安全性;同時(shí),也可用于篩選可能影響基質(zhì) - 上皮細(xì)胞相互作用的藥物,為前列腺疾病的藥物研發(fā)提供前期體外評(píng)價(jià)模型。此外,在細(xì)胞生物學(xué)研究中,該細(xì)胞還可作為研究細(xì)胞增殖、分化、信號(hào)通路調(diào)控的模型,為解析相關(guān)細(xì)胞生物學(xué)過程提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

綜上所述,該細(xì)胞系憑借其穩(wěn)定的生物學(xué)特性、貼近生理狀態(tài)的功能表現(xiàn)及便捷的培養(yǎng)條件,成為前列腺領(lǐng)域研究中不ke或缺的工具,為推動(dòng)前列腺生理機(jī)制研究、疾病發(fā)病機(jī)制解析及相關(guān)藥物研發(fā)發(fā)揮了重要作用,未來在前列腺領(lǐng)域的精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究中仍將具有廣闊的應(yīng)用前景。


 

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